破译复杂结构变异,长读长提供肿瘤与遗传疾病“直接证据” 基因科技 • 2023年5月26日 上午11:21 • 基因课堂, 大咖来了 • 阅读 12412 基因科技门户GeneTechCn.com精选文章《破译复杂结构变异,长读长提供肿瘤与遗传疾病“直接证据”》文中所述为作者独立观点,不代表基因科技门户立场。如若转载请注明出处:https://www.genetechcn.com/472.html 序祯达肿瘤基因遗传基因基因组学精准医疗 赞 (15) 打赏 微信扫一扫 支付宝扫一扫 基因科技管理团队 0 0 生成海报 单细胞文库灵活高质量测序新体验 上一篇 2023年5月26日 上午11:19 Plos Biology | 40种人类常见脑部疾病转录组学分析,提供基于分子的疾病分类和比较新策略 下一篇 2023年5月26日 上午11:39 相关推荐 细胞与基因治疗产品全流程质控与安全性评价 2022年10月13日 012.0K0 基因疗法 新药研发新基建,基于真实世界数据智能开发原创新药的新模式 2022年12月16日 012.4K0 基因课堂 肠道微生物研究:宿主遗传学加成宏基因组 2022年12月16日 012.2K0 基因课堂 检测样本数近4万例!序祯达生物Olink蛋白质组学解决方案及经验分享 2023年5月24日 012.1K0 基因课堂 新药研发新基建,基于真实世界数据智能开发原创新药的新模式 2022年12月15日 012.6K0 基因课堂 TELL-Seq超长读长在单倍体分型、结构变异分析上的广泛应用 2022年7月12日 012.1K0 基因课堂 发表回复 请登录后评论...登录后才能评论 提交