序祯达生物李源博士：多组学平台助力药物研发-PARP抑制剂

11月2日，HIT 2022第四届肿瘤分子诊断与伴随诊断论坛在上海隆重召开。序祯达生物总经理兼首席技术官李源博士受邀参与本次论坛，并在现场带来“多组学平台助力药物研发-PARP抑制剂”学术演讲。

▲ 序祯达生物总经理兼首席技术官李源博士

近年来，“合成致死”已成为肿瘤治疗领域的研究热点之一。“合成致死” 是指两个非致死的非等位基因时突变导致死亡的现象，是继激酶类靶向疗法以来抗肿瘤药物发现的又一重要方向，该方向的明星药物当属PARP抑制剂。

2014年，奥拉帕利（Olaparib）获批上市，这是一个极具里程碑式的FIC，既是首个上市的PARP抑制剂，也是首个“合成致死”概念下的上市药物。在后续的层层研究中，又相继上市了Rucaparib、Niraparib、Talazoparib等药物。直至2020年，PARP抑制剂类药物已拥有近20~30亿美元的市场份额。

▲ 全球已获批的PARP抑制剂及其获批/在研适应症概览
图片来源：药融云《多聚ADP核糖聚合酶（PARP）靶点市场及研发分析报告》

随着PARP抑制剂类药物的作用机制和耐药机理的研究不断深入，和更多基于DNA损伤响应通路的靶点被推入临床研究（如CHK1抑制剂，ATR抑制剂，ATM抑制剂等），除了已有的基因突变检测和基因组瘢痕检测外，还需要纳入更多的生物标志物检测，用于预测疗效和区分获益人群。

序祯达生物已搭建起涵盖多种技术路线的肿瘤靶向治疗解决方案，其中PARP抑制剂生物标志物检测方案包含：BRCA1/2基因突变检测、38 HRR基因突变检测、FoundationOne CDx LOH检测以及TSO500 HRD检测。李源博士在讲座中提及，“序祯达生物拥有符合国际标准的多组学平台，包括基因组、转录组、蛋白质组以及单细胞维度的多组学检测分析平台。相比仅能获得少许基因组学指标的传统血液标志物检测方式，多组学的全面应用可印证与补充更多分子层面的数据，这将有助于加快疾病的分子病例研究进展，使研究者能够从更广泛的数据中快速锁定关键致病和耐药因素，发现新的药物靶点以及为患者实施精确分层，进一步制定符合需要的诊断、治疗和预防策略。”

序祯达生物作为国内先进的多组学服务提供商，是FoundationOne CDx国内唯一的临床试验检测服务商；也是Olink中国地区唯一获得铂金质量认证的实验室；同时与因美纳Illumina达成了长期深度合作意向，并收获了业内众多合作伙伴的信赖与关注，未来序祯达生物将会利用自身平台优势和行业资源持续助力抗肿瘤药物研究。